Ab wann ist ein Gerät für die DFP-Messung bei C-Bögen für die intraoperativen Röntgenuntersuchungen erforderlich?

Eine Dosisflächenproduktmesseinrichtung ist seit dem 01.10.2003 erforderlich, wenn folgende Untersuchungen durchgeführt werden (Auszug aus der Sachverständigenprüfrichtlinie Röntgen, Anhang E 12):

1. Röntgenaufnahmen mit fehlender Nachanzeige des mAs-Produktes
2. Durchleuchtungsuntersuchungen des Gastrointestinal- und Urogenitaltraktes
3. Angiographien einschließlich Phlebographien, DSA und kardiologische Serien
4. radiologische Untersuchungen von Kindern am Körperstamm in der Humanmedizin
5. interventionelle radiologische Eingriffe (siehe Tabelle E 12 der Sachverständigenprüfrichtlinie):

• Wiedereröffnung von Koronararterien (PTCA)
• Wiedereröffnung von zentralen und peripheren Gefäßen (z.B. PTA)
• Implantation von Gefäßprothesen (verschiedene Formen von Stents)
• Implantation von Katheter- oder Port-Systemen
• Verschluss von Gefäßen mit verschiedenen Verfahren (z.B. Embolisation)
• Erzeugung und Behandlung neuer künstlicher Gefäßverbindungen („Shunts“)
• Perkutane Ableitung von Flüssigkeiten
• Behandlung von Gangsystemen des Gastrointestinaltraktes, der Gallenwege und des Urogenitalsystems
• Sprengung von Herzklappen
• Hochfrequenzablation rhythmogener Foci oder Reizleitungsstrukturen,
• Heranführung therapeutischer Substanzen mit Kathetern unmittelbar an einen Krank-heitsherd (z.B. Chemoembolisation)

Diagnostische Referenzwerte für diagnostische sowie für interventionell-radiologische Eingriffe sind auf den Seiten des Bundesamtes für Strahlenschutz einsehbar.